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低分子創薬に関する基礎知識から実践的なノウハウまでを体系的に学んでいただける内容となっており、2日間にわたり各分野の専門家による講義を実施いたします。
また1日目の最後には、出口支援側から見た創薬シーズについてのパネルディスカッションも行います。
創薬研究や医薬品開発に携わる研究者の皆様にご参加いただけます。
| 対象 | 在学生・教職員向け |
|---|---|
| 開催日時 | 2026.08.29 (土) 10:00 ~ 2026.08.30 (日) 13:15 |
| 開催場所 | 病院キャンパス |
| 会場名 | 九州大学 病院キャンパス 医学部百年講堂 |
| 会場の住所 | 福岡市東区馬出3-1-1 |
| 定員 | 先着 50名 |
| 参加費 | 無料 ※ 1日目のプログラム終了後、ネットワーキングあり。(3,000円) |
| イベント詳細 | 日 程: 2026年8月29日(土)10:00~17:30 8月30日(日) 9:30~13:15 場 所: 九州大学病院キャンパス 医学部百年講堂 (福岡県福岡市東区馬出3-1-1) 定 員: 50名 参加費: 無料 -1日目- 10:00-10:15 「TSMTPについて/橋渡し研究の概要」 馬場 英司(九州大学病院ARO次世代医療センター) 10:15-11:20 「医薬品候補化合物の創製」 川西 英治(国立研究開発法人日本医療研究開発機構) 11:20-12:10 「創薬ターゲットの選択とスクリーニング系の確立」 伊井 雅幸(Axcelead Drug Discovery Partners株式会社) 13:00-13:50 「候補化合物選択における薬物動態評価」 谷口 友美(ノーベルファーマ株式会社) 13:50-14:40 「医薬品開発における非臨床安全性評価の今 ~NAMsからGLPまで~」 小森 高文(エーザイ株式会社) 15:00-15:50 「IND申請に向けた非臨床試験― 薬物動態の観点から ―」 河村 章生(積水メディカル株式会社) 15:50-16:25 「Creating Global Biotech Startups from Japan: Bridging “Science and Business"」 二見 崇史(AN venture Partners) 16:25-17:30 パネルディスカッション「創薬シーズをどう見極めるか ~出口側プレイヤーの視点~」 ファシリテーター-:曽山 明彦(MEDISO統括プロデューサー)、登壇者他 -2日目- 9:30-10:20 「候補化合物を治験薬へつなぐプロセス ― CMCとGMPの役割 ―」 松田 宗智(田辺ファーマ株式会社) 10:20-11:10 「医薬品開発における特許」 圓井 省吾(圓井特許事務所) 11:30-12:20 「探索的試験における有効性評価項目」 有馬 充(九州大学病院ARO次世代医療センター) 12:20‐13:10 「臨床開発・治験」 細川 和也(九州大学病院ARO次世代医療センター) 13:10-13:15 「閉会あいさつ」 戸高 浩司(九州大学病院ARO次世代医療センター) ※原則、二日間通してご参加ください。 |
| 申込方法 |
事前申し込みの必要あり [Webサイト] ※下記よりお申し込みください https://rc.med.kyushu-u.ac.jp/surveys/?s=CRNNRW8JM7DHNDE4 |
| 申込受付期間 |
2026.07.01 (水) - 2026.08.26 (水) |
| お問合せ先 |
担当:生命科学革新実現拠点 橋渡研究推進部門 |
| ホームページ | https://www.aro.med.kyushu-u.ac.jp/hashiwatashi/archives/1467 |
| 公開期間 | 2026.07.09 (木) - |
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